Le 17 novembre 2026, le Centre de recherche en épidémiologie et statistiques (CRESS) organise à Paris son symposium annuel. Il est consacré à la recherche participative et à la co-construction des savoirs entre chercheurs, patients, citoyens et acteurs de la société.
Informations pratiques
- Date : mardi 17 novembre 2026, de 9h à 16h30, suivi d’une réception de clôture
- Lieu : Campus Odéon, Université Paris Cité, 12 rue de l’École de Médecine, 75006 Paris
- Accès : ouvert au public, sur inscription
- Organisateurs : CRESS UMR 1153, Inserm, Université Paris Cité, INRAE, Université Sorbonne Paris Nord
Pourquoi ce symposium ?
La recherche participative et la science citoyenne transforment la manière de produire et de diffuser les connaissances. Elles posent des questions de méthode (rigueur, collecte et analyse des données) et des questions de société (démocratisation de la science, ancrage dans les territoires). Elles répondent aussi à des attentes croissantes des financeurs. Le symposium propose d’examiner les conditions de réussite de ces approches, leurs défis méthodologiques et éthiques, et leurs perspectives.
Les intervenants invités
- Dr Susanne Hecker, Museum für Naturkunde Berlin (Allemagne) : communication scientifique et science citoyenne
- Sara Riggare, Uppsala University (Suède) : savoirs des patients et lien entre participation et impact
- Dr Ria Wolkorte, University of Twente (Pays-Bas) : science citoyenne appliquée à la recherche en santé
Les interventions du CRESS
- ComPaRe, des données rapportées par les patients à la recherche en partenariat avec eux : Viet-Thi Tran
- Co-construire des interventions nutritionnelles avec des étudiants et des acteurs de terrain : Alice Bellicha et Goran Kaymak (épicerie solidaire Alter’Nature)
- Programme Malin et l’étude ECAIL, entre recherche-action et recherche interventionnelle : Sandrine Lioret et Benjamin Cavalli (Programme Malin)
- De la participation à la décision, définir ce qui compte dans la recherche sur la dépression : Chris Veal
Focus : les savoirs expérientiels des patients
Sara Riggare vit avec la maladie de Parkinson depuis l’adolescence. Elle part d’un constat : un patient passe environ une heure par an en consultation et gère sa maladie seul le reste du temps, ce qui lui permet d’accumuler des connaissances fines. Selon elle, la recherche sait aujourd’hui inviter les patients à participer, mais pas encore apprendre réellement d’eux. Elle présentera le projet Chronic Knowledge et le concept de « méta-autosoin ».
Programme et inscription
Programme complet et formulaire d’inscription sur le site du CRESS : https://cress-umr1153.fr/fr/events/symposium-cress-annuel/
Date posted: novembre 5, 2026
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