Le site « Associations de patients et recherche clinique » s’enrichit d’un nouveau module. Il est conçu par le groupe de travail « Patients au cœur de la recherche clinique », initié en 2016 par l’AFCROs (Association française des CROs). Le groupe réunit aujourd’hui 22 membres : représentants d’associations de patients, industriels, membres de comités de protection des personnes (CPP) et de l’AFCROs. Ce site est destiné aux patients, à leurs proches et aux associations de patients.
Nouveau module : trouver une étude clinique
Publié en juillet 2026 sous la forme d’une vidéo d’une dizaine de minutes, ce module explique comment trouver une étude clinique pour s’informer ou y participer. Il s’appuie sur des ressources fiables et oriente vers les bons interlocuteurs.
Des modules courts, organisés par thématique
Les modules prennent la forme de diaporamas commentés par des experts, patients et professionnels de santé. Chacun est accompagné d’un quiz.
- Les associations de patients : leur rôle, leurs statuts (agréées ou non)
- Le promoteur et les CRO
- Les participants
- Les investigateurs
- Les biostatisticiens
- Le répertoire des organismes de contrôle
- L’éthique dans la recherche
- Les autorisations et validations des RIPH
- Les populations vulnérables
- Le droit des participants à la recherche clinique
- Les liens et conflits d’intérêts
- La notice d’information, le formulaire de consentement et le protocole d’étude
- La recherche sur les dispositifs médicaux
- Le développement d’un médicament
- Les PREMs et PROMs
- Les méthodologies de recherche
- La protection des patients dès la conception d’une étude
- La protection des patients au cours d’une étude clinique
Date posted: septembre 30, 2026
Categories: Non classifié(e)