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Académie européenne des patients

Uncategorised

« DM et études cliniques » : un dossier pour comprendre l’actualité de la recherche clinique sur les dispositifs médicaux

Au mois de mars 2019, le Syndicat National de l’Industrie des Technologies Médicales (SNITEM) a publié un dossier intitulé « DM et études cliniques », abordant la question de la recherche clinique portant sur les dispositifs médicaux (DM). En effet, si les essais cliniques sur les dispositifs médicaux sont peut-être moins connus que les essais sur les…

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Share4Rare – Une boîte à outils pour donner la parole aux patients et défendre leurs droits

La plateforme Share4Rare a développé une boîte à outils destinée aux patients atteints de maladies rares et à leurs représentants (patients experts, soignants, familles…). Ce kit pratique leur donne accès aux bonnes pratiques identifiées par les partenaires de Share4Rare et aux outils utilisés par les porte-paroles des patients pour promouvoir l’innovation et la recherche sur…

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Note du comité d’éthique de l’Inserm : « Recherche clinique : accès aux participants potentiels. Les étapes avant l’inclusion, un coup d’avance ? »

Au mois de mars 2019, le comité d’éthique de l’Inserm a publié une note intitulée « Recherche clinique : accès aux participants potentiels. Les étapes avant l’inclusion, un coup d’avance ? », résultat des travaux menés par le groupe de réflexion thématique axé sur la recherche avec accès direct aux patients. Dans cette note, les membres du…

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Notre-recherche-clinique.fr : un site grand public pour tout savoir sur les essais cliniques

Fruit l’initiative conduite par différents acteurs clés de la recherche clinique française (AFCROs, CNCP, CNCR, DGOS, F-CRIN, France Assos Santé, le Leem et le Snitem), le site notre-recherche-clinique.fr a pour objectif de donner au grand public les clés de la recherche clinique, le l’organisation et ses enjeux au cadre pratique et réglementaire associé. Articulé autour…

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Enquête sur le vécu des patients et de leurs proches

La recherche clinique permet de mettre au point de nouveaux traitements, de découvrir de nouveaux médicaments et d’améliorer la qualité des soins. Le ressenti du patient et celui de ses proches à l’occasion d’un essai clinique est un thème qui ressort régulièrement dans les différents échanges. Des représentants d’associations de patients, membres d’un Comité interassociatif…

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