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Académie européenne des patients

Posts de eupati

Olivia Romero-Lux

Après plusieurs années aux Etats-Unis où sont nées ses jumelles dont l’une est atteinte d’hémophilie A sévère, elle rejoint, de retour en France, l’Association française des…

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Julie Deleglise

Diplômée d’un Master en Affaires européennes, Julie a commencé sa carrière au sein de la plate-forme européenne de la sclérose en plaques à Bruxelles. En charge des affaires…

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Gilliosa Spurrier

Géologue spécialisée en environnement de formation avec des expériences professionnels pour des ONG, des institutions gouvernementales locales et le secteur commercial…

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Claudie Baleydier

Ancien professeur de lettres aujourd’hui retraitée, Claudie Baleydier a eu un fils atteint de l’ataxie de Friedreich (maladie génétique neurodégénérative…

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EUPATI, ENP et F-CRIN

Du fait de la raison d’être de F-CRIN (French Clinical Research Infrastructure Network) de renforcer l’organisation de la recherche clinique française et permettre son rayonnement sur la scène internationale, le périmètre initial de l’activité de l’Antenne Formation de F-CRIN Coordination avait été circonscrit à la formation des professionnels du domaine.

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Lancement de la plateforme française en Juin 2015

Cette journée du 16 juin 2015 est venue marquer la date du lancement officiel de la plateforme nationale EUPATI en France. Ce fut l’occasion de connaître les projets d’EUPATI pour 2015 et 2016 ainsi que leurs déclinaisons au niveau de la plateforme nationale française. Les intervenants présents étaient des personnes reconnues par le monde associatif, académique (INSERM, F-CRIN) et industriel dans le domaine de la recherche médicale et de l’éthique de la santé.

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EUPATI, ENP et les enfants

Le RIPPS (Réseau d’Investigations Pédiatriques des Produits de Santé), crée en 2005 sous l’égide de l’Inserm et de la Société Française de Pédiatrie, a pour but la facilitation de la réalisation d’essais cliniques au niveau national et la garantie de la qualité des essais. Cela s’est traduit dans les faits par la mise en place d’une organisation nationale avec une personne contact, qui facilite les essais cliniques chez l’enfant et permet d’un côté l’identification plus rapide de cohortes et de groupes de patients et de l’autre, des modalités de recrutement adaptées à leur âge.

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